Kırılgan X sendromu, genetik bir bozukluk olan bir X kromozomu bağımlı bir hastalıktır ve sadece erkeklerde görülür. Hastalığın temel nedeni, FMR1 genindeki bir mutasyondur. Bu gen, beyindeki sinir hücrelerinin fonksiyonunu kontrol eder.
Kırılgan X sendromu olan bireyler, özellikle zihinsel gelişimde, dil becerilerinde ve sosyal davranışlarda bozukluklar yaşarlar. Hastalık, bazı durumlarda otistik bozukluk, hiperaktivite, obsesif-kompulsif bozukluk ve epilepsi gibi diğer psikiyatrik bozukluklara da eşlik edebilir.
Kırılgan X sendromu olan erkeklerde, zeka geriliği, öğrenme güçlüğü, dikkat eksikliği, hiperaktivite ve sosyal beceri eksikliği gibi belirtiler sıkça görülür. Hastaların tedavisi, belirtilerin şiddetine ve tipine bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Bunlar, bilişsel davranışçı terapi, ilaç tedavisi, özel eğitim ve gelişimsel terapiyi içerebilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page